Konjenital faktör X eksikliği faktör X eksikliği ile sonuçlanan ve kromozom 13’teki genetik bozukluklardan kaynaklanan otozomal resesif kalıtsal bir kanama bozukluğudur. Hafif etkilenen bireylerde hiçbir belirti olmayabilir; ancak daha şiddetli vakalarda hastalarda burun kanamaları veya eklemler veya kaslarda kanama gibi hemorajik belirtiler görülebilir. Faktör X eksikliği, ayrıca karaciğer hastalığı, K vitamini eksikliği veya varfarin gibi antikoagülanların kullanımı sonucunda edinilebilir.